Richiamo di tutti i lotti di Dabigatran Sandoz®
 Richiamo ufficiale |
In accordo con l‘Istituto svizzero per gli agenti terapeutici Swissmedic, Sandoz Pharmaceuticals AG sta richiamando a titolo precauzionale tutti i lotti di Dabigatran Sandoz® capsule rigide, fino al livello del paziente. Il richiamo viene effettuato perché non si può escludere che alcuni blister non siano correttamente sigillati. Si raccomanda di restituire immediatamente al proprio medico o farmacista i prodotti con i numeri di lotto elencati.
Perché questi prodotti sono pericolosi?
Questo richiamo si esegue in via precauzionale poiché non è possibile escludere completamente che singoli blister non siano sigillati correttamente.
Di quali prodotti si tratta?
Il richiamo riguarda tutti i lotti di Dabigatran Sandoz®, capsule rigide (vedere la tabella).
Come devono comportarsi i consumatori?
Se si utilizza una confezione di Dabigatran Sandoz® capsule rigide con il numero di lotto sopra indicato, si prega di restituirla al luogo di acquisto (farmacia o ambulatorio medico) e di contattare immediatamente il proprio medico per trovare alternative terapeutiche che garantiscano il proseguimento del trattamento.
Indirizzo cui rivolgere domande
In caso di ulteriori domande, la preghiamo di contattare il nostro servizio clienti: telefono: 0800 858 885, e-mail: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.
